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研究血浆水平如何作为阿尔茨海默氏病的生物标志物

首次详细研究血浆Aβ水平与认知功能之间的关系以及研究随阿尔茨海默氏病而缩小的大脑尺寸的措施-

一对健康的脑老化中心出版(CHeBA)纸目前老年痴呆症研究提出研究脑的大小是2种β-淀粉样肽的血浆水平(Aβ1-40和Aβ1-42),脑体积测定(措施之间的关系的首次详细研究(随着阿尔茨海默氏病而缩小)和认知能力,研究血浆水平作为阿尔茨海默氏病(AD)生物标志物的有用性。

该论文的主要作者和新南威尔士大学CHeBA蛋白质组学负责人Anne Poljak博士说,由于β-淀粉样蛋白(Aβ)肽是在阿尔茨海默氏病患者大脑中发现的淀粉样蛋白斑块的主要成分,血浆中Aβ的水平升高可能为检测疾病风险增加或早期诊断提供生物标志物。

Poljak博士说:“虽然传统上是使用脑脊液对Aβ进行测量的,但血浆仍为常规收集和筛查提供了更容易获得的样本,尽管迄今为止的结果是可变的。”

该研究检查了年龄匹配的认知正常对照(n = 126),来自CHeBA的悉尼记忆与衰老研究的轻度认知障碍(aMCI,n = 89)以及患有阿尔茨海默氏病的患者(AD,n = 39) 。

在aMCI和阿尔茨海默氏病中,这两种肽的血浆水平和Aβ1-42/ 1-40比值均低于认知正常对照组,而较低的Aβ1-42值与较低的整体认知度和海马体积以及较高的白蛋白水平相关物质高强度(据信会导致阿尔茨海默氏病)。还鉴定出遗传成分,主要在携带ε4等位基因的个体中观察到Aβ1-40与认知和脑容量测量之间的关联,而在非携带者中则观察到相反的情况。纵向分析显示,对于最高的五分之一的Aβ1-42和比例测量,整体认知和记忆的下降更大。

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